Vzhledem k tomu, že nanotechnologie pokračuje v posouvání hranic materiálového inženýrství, hexagonální nitrid boronu (H-Bn)-vložil „bílý grafen“-řídí revoluci v oblasti kvantové tečky . Tento papír se zaměřuje na přesnou dekonstrukci a funkční rekonstrukci materiálu H-BN . nad rámec přesahující velikosti nadměrné velikosti nadměrné velikosti nad rámec přesahující velikosti nadměrné velikosti, kterým se zaměřuje na přesahující hladinu a je nadměrnou hladinou nadměrnou hladinou, a to je nad rámec inovace. Technika exfoliace kapalného dusíku ultrazvukového zmrazení; dosahuje dimenzionální transformace z nanosheetů na kvantové tečky prostřednictvím solvotermálních metod; a dále dává kvantové tečky s novými funkčními vlastnostmi prostřednictvím dopingové strategie thiomočoviny . Tyto přípravné protokoly ověřené pomocí publikací SCI poskytují replikovatelné paradigma materiálového inženýrství pro špičkové pole, jako je fotoelektrokatalýza a biosenzing . .

Ultrazvukový dvourozměrný exfoliator materiálu

Příprava nanosheet nitridu hexagonálních boru

Použitím komerčního H-BN s velikostí částic 1 μm jako suroviny byly hexagonální nitridové nanosheety (H-BNNSS) připraveny pomocí odlupování kapalného dusíku ultrazvukového zmrazení . Následující kroky jsou následující:

Vážte 0 . 3 g H-BN prášku a rozptýlit jej ve smíšeném rozpouštědle vody, bezvodém ethanolu a acetonu (voda: ethanol: aceton=45: 3: 2) . ultrasonikát po dobu 5 minut.

Přeneste směs do 50 ml plastové kádinky a ponořte ji do tekutého dusíku pro rychlé zamrznutí, dokud se zcela ztuhne .

Přeneste plně zamrzlou h-bn z kroku (2) na vědecultrazvukový dvourozměrný exfoliator materiálupro ultrazvuku, dokud se zcela neroztaví do roztoku .

Opakujte kroky (2) a (3) pětkrát . Po 5 cyklech odlupování zmrazením-bohajte, odstřeďujte směs při 1500 ot / min po dobu 10 minut . Shromažďujte supernatant, aby získal řešení H-BnnSS, a získal ji v prasknutí, aby se dala H-BnnSS prášek

Příprava kvantových teček nitridu v hexagonálním boru

Použití H-BNNSS připravených v předchozí části jako prekurzoru a ethanolu a N-dimethylformamidu (DMF) jako reakčních rozpouštědel, byly kvantové tečky nitridu (BNQD) syntetizovány pomocí solvotermální metody . Postupy jsou následující: následující postupy: následující: následující postupy: následující: následující procedury:

Vážte dvě části 0 . 1 g h-bnnsss, rozpusťte je samostatně ve 20 ml bezvodého ethanolu a 20 ml DMF a ultrasonikujte každou směs v ultrazvukovém dvourozměrném materiálu po dobu 3 hodin.

Přeneste ultrazvukované směsi na 50 ml hydrotermálních reaktorů z nerezové oceli s polytetrafluorethylenovými vložkami . Umístěte reaktory do vakuové sušení trouby a zahřívejte na 180 stupňů po dobu 12 hodin .

Po reakci nechte reaktory vychladnout na teplotu místnosti . Přeneste řešení na 50 ml odstředivých trubek a centrifuge v 10, 000 RPM po dobu 5 minut .

Filtrujte supernatanty z kroku (3) přes 0 . 22 μm mikroporézní membrány za účelem získání bílých a světle žlutých roztoků, což jsou disperze ethanolu/BNQDS a disperze DMF/BNQDS.

Příprava hexagonálních boronů nitridu kvantových teček thiomočového

H-BNNSS (připravený v předchozí části) jako prekurzoru, a DMF jako reakční rozpouštědlo, jako následovníci, byly syntetizovány thiomočovií jako dopant (S-BNQD), a to připravené v předchozí části) a DMF jako reakční rozpouštědlo.

Vážte 0 . 1 g H-BNNSS prášku a 0,05 g thiomočoviny, rozpusťte je ve 20 ml DMF a ultrasonikujte směs v ultrazvukovém dvourozměrném materiálu exfoliatoru po dobu 3 hodin.

Přeneste ultrazvukovou směs na 50 ml hydrotermálního reaktoru z nerezové oceli s polytetrafluorethylenovou vložkou . Umístěte reaktor do pece na vysušení a zahřívejte na 180 stupňů po dobu 12 hodin {.

Po reakci nechte reaktor vychladnout na pokojovou teplotu . Přeneste roztok do 50 ml odstředivé trubice a centrifuge v 10, 000 rpm po dobu 5 minut .

Filtrujte supernatant z kroku (3) přes 0 . 22 μm mikroporézní membrány za účelem získání bílého filtrátu, což je disperze S-BNQDS.

Všechny výše uvedené metody byly ověřeny pro účinnost a byly zveřejněny v akademických dokumentech .

Odlupování kapalného dusíku zmrazení-třmenu, syntéza regulovaná rozpouštědlem a dopingové procesy thiomočoviny stanovené v této studii umožňují přesnou přípravu funkčních kvantových teček H-BN H-BN ., což je protokol, jako je nadměrná strukturální defekty a velikosti v tradiční a zajišťující vývoji pro vývoj pro vývoj, a zajišťuje vývoj pro vývoj pro účinek pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoj pro vývoji pro vývoj a relializovaného materiálu pro vývoj pro vývoj pro vývoj a relializovaného materiálu a relializovaným materiálem a relivitativním základněm a relividentním zádem. Pokročilá nano-optoelektronická zařízení . Jako laboratorní strategie přípravy splňují průmyslové požadavky, budoucnost dvourozměrných materiálů se neustále formuje .